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电化学储能为整合间歇性低碳能源提供了行之有效的方法。聚阴离子型钠离子电池正极材料由于好的稳定性、高的安全性和可持续性，以及钠元素的储量丰富且成本低廉，有望满足大规模储能的应用需求。作为一种经济有效的选择，2013年中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心研究员胡勇胜提出锰基NASICON型正极材料【如Na3MnZr(PO4)3，Na3MnTi(PO4)3等】颇具潜力，并运用固相法获得了纯相。而受制于差的动力学，材料显示出有限的电化学活性。2018年，Goodenough等利用溶胶凝胶法合成Na3MnTi(PO4)3，优化了其动力学，从而实现了Mn2+/3+/4+的可逆反应。富含锰的NASICON型化合物引起了人们对开发先进聚阴离子正极材料的关注，这是由于其丰富的储量、高的工作电位(~ V，Vs. Na+/Na)、好的循环性能。然而，充电/放电曲线存在显著的电压滞后，导致低的可逆容量，阻碍其应用。尽管研究设计了较多精妙的导电网络来减少滞后现象，但电压极化仍然存在。(注：买仪表，卖仪表就上仪表网！ 看资讯、查订单…一站式全搞定！)

近日，胡勇胜和过程工程研究所研究员赵君梅合作，揭示了锰基NASICON型正极材料电压滞后的机理。研究从充放电行为的差异上入手，定义了聚阴离子材料中的两类缺陷——在烧结过程中产生的本征反占位缺陷(IASD)和伴随充放电过程产生的衍生反占位缺陷(DASD)。研究通过光谱、结构表征和理论计算，在富锰NASICON型材料【Na3MnTi(PO4)3】中捕捉到Mn占据Na2(Wyckoff位置为18e)空位(Mn/Na2_v)的IASD。进而，研究揭示了电压滞后的起因：Mn/Na2_v IASD阻断了Na+离子扩散通道，导致滞后的Mn2+/3+/4+氧化还原反应，因而出现电压极化和容量损失。

同时，该研究探索了一种实用的策略来克服这种电压滞后现象，即通过在过渡金属位点掺杂Mo来增加IASD的形成能，从而降低缺陷浓度。Mo掺杂Na3MnTi(PO4)3的可逆比容量在下从 mAh·g-1增加到 mAh·g-1，同时，在下循环600次后仍保留初始容量的%(在 V的电压范围内)。上述研究对于探讨更广泛的NASICON型阴极的失效机制具有重要意义，并为开发低成本和高能量密度电池提供了途径。

相关研究成果以Identifying the intrinsic anti-site defect in manganese-rich NASICON-type cathodes为题，发表在《自然-能源》(Nature Energy)上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会和北京市自然科学基金的支持。

衍生反位点缺陷和本征反位点缺陷之间的差异

Na3MnTi(PO4)3的电压迟滞和容量损失

合成材料的结构表征

结构演化和电荷补偿的原位和非原位表征

IASD对Na+脱嵌的影响

NMTP-M的优异电化学性能

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